70 år etter hennes død mangler familien til Henrietta å saksøke bioteknologiselskapet for bruk av cellene hennes uten samtykke

Cellene til Henrietta Lacks, som døde i 1951, har spilt en nøkkelrolle i flere medisinske gjennombrudd gjennom tiårene. Familien hennes har anlagt sak mot Thermo Fisher Scientific for å ha tjent urettmessig på disse cellene.





Henrietta mangler G Et bilde av Henrietta Lacks, sitter i stuen til barnebarnet hennes, Ron Lacks, 57, n Baltimore, MD 22. mars 2017. Foto: Getty Images

På 70-årsdagen for Henrietta Lacks død, anla familien hennes et søksmål mot et bioteknologiselskap på flere milliarder dollar som anklaget det for urettferdig berikelse for å lage og selge produkter som var avhengige av vev tatt fra kroppen hennes uten samtykke av leger ved John Hopkins. Universitet og et rasemessig urettferdig medisinsk system.

Dette vil ikke bli gitt videre gjennom en annen generasjon, sa Ron Lacks, barnebarnet hennes, på en pressekonferanse mandag. Vi vil at verden skal vite at vi vil ha familiens arv tilbake.



Lacks døde av livmorhalskreft 4. oktober 1951. Men cellene tatt fra den da 31 år gamle fembarnsmoren hadde unike egenskaper. Ifølge søksmålet, i motsetning til de fleste celler etter at de ble fjernet, overlevde hennes og reproduserte i laboratoriet. Forskere omtaler Lacks’ kultiverte cellelinje som HeLa-cellelinjen, oppkalt etter de første og siste bokstavene i Lacks’ navn.



Disse cellene fortsetter å påvirke verden, ifølge John Hopkins . De har blitt brukt til å studere effekten av giftstoffer, medisiner, hormoner og virus på veksten av kreftceller uten å eksperimentere på mennesker. De har også blitt brukt til å teste effekten av stråling og giftstoffer, og spilte en avgjørende rolle i utviklingen av poliovaksinen, og mer nylig koronavirusvaksinene.



Henrietta mangler familie G 1 Borgerrettighetsadvokat Ben Crump, i sentrum, sammen med advokat Christopher Seeger, til høyre, og familien til Henrietta Lacks hever nevene mens de roper opp navnet hennes etter en pressekonferanse. Henrietta Lacks døde av en aggressiv livmorhalskreft og cellene hennes har blitt brukt i forskning uten samtykke eller kompensasjon til familien ifølge deres advokater. Foto: Getty Images

Temaet for søksmålet, Thermo Fisher Scientific , basert i Waltham, Massachusetts, har ikke svart på en forespørsel om kommentar fra Iogeneration.pt . Den genererer nesten 35 milliarder dollar i årlige inntekter, ifølge nettstedet

Medisinsk forskning har en lang, urolig rasehistorie. Utnyttelsen av Henrietta Lacks representerer den dessverre vanlige kampen svarte har opplevd gjennom USAs historie, heter det i søksmålet. Svart lidelse har faktisk gitt næring til utallige medisinske fremskritt og profitt, uten bare kompensasjon eller anerkjennelse. Ulike studier, både dokumenterte og udokumenterte, har blomstret av dehumaniseringen av svarte mennesker.



John Hopkins har sagt at det aldri solgte eller tjente på cellelinjen, men mange selskaper har patentert måter å bruke dem på, heter det i søksmålet.

Ben Crump, en av advokatene som representerer Lacks-familien, fortalte Associated Press at distributører har tjent milliarder på det genetiske materialet som er stjålet fra kroppen hennes.

Lacks’ medisinske arv ville sannsynligvis forblitt skjult hvis ikke for en bestselgerbok, The Immortal Life of Henrietta Hacks, av Rebecca Skloot, utgitt i 2010. Den ble senere gjort til en HBO-film med Oprah Winfrey i hovedrollen, som Lacks’ datter.

Henrietta Mangler Familie Ap 1 Etterkommere av Henrietta Lacks, hvis celler, kjent som HeLa-celler, har blitt brukt i medisinsk forskning uten hennes tillatelse, ber en bønn med advokater utenfor det føderale rettshuset i Baltimore, mandag 4. oktober 2021. De kunngjorde under en pressekonferanse at Lacks' eiendom går til sak mot Thermo Fisher Scientific for bruk av HeLa-celler. Foto: AP

Shobita Parthasarathy, professor i offentlig politikk ved University of Michigan, fortalte Associated Press at søksmålet kommer på et tidspunkt da Lacks' familie sannsynligvis vil ha et sympatisk publikum.

Vi er i et øyeblikk, ikke bare etter drapet på George Floyd, men også pandemien, hvor vi har sett strukturell rasisme i aksjon alle mulige steder, sa Parthasarathy. Vi fortsetter å snakke om et raseregnskap, og det oppgjøret skjer også innen vitenskap og medisin.

Søksmålet ber retten om å beordre Thermo Fisher til å kassere hele beløpet av nettofortjenesten oppnådd ved å kommersialisere HeLa-cellelinjen til Estate of Henrietta Lacks. Søksmålet ønsker også å stoppe selskapet fra å bruke Lacks’ celler uten boets tillatelse.

John Hopkins gjennomgikk forholdet til Lacks og hennes familie etter at boken ble publisert.

På flere punkter gjennom tiårene fant vi ut at John Hopkins kunne – og burde ha – gjort mer for å informere og jobbe med medlemmer av Henrietta Lacks’ familie av respekt for dem, deres privatliv og deres personlige interesser, sa John Hopkins på sin nettside. .

Thermo Fisher Scientifics valg om å fortsette å selge HeLa-celler til tross for cellelinjenes opprinnelse og konkrete skader det påfører Lacks-familien, kan bare forstås som et valg om å omfavne arven fra rasemessig urettferdighet innebygd i amerikanske forsknings- og medisinske systemer. søksmål stater. Svarte mennesker har rett til å kontrollere kroppen sin. Og likevel behandler Thermo Fisher Scientific Henrietta Lacks' levende celler som løsøre som kan kjøpes og selges.

Andre selskaper kan snart møte lignende juridiske utfordringer.

Thermo Fisher Scientific er et av flere selskaper som tok et bevisst valg om å tjene på angrepet på Henrietta Lacks, sa Chris Seeger en av advokatene i saken. CNN . 'Thermos Fisher Scientific burde ikke føle seg for alene fordi de snart kommer til å ha mye selskap.'

Populære Innlegg